Rol Principal del Puesto Ejecución de procedimientos y trabajos requeridos para la producción de dispositivos médicos incluyendo áreas como recepción y preparación de materiales, procesos de fabricación, prueba e inspección de productos, entre otras actividades. Demostrar conocimiento y capacidad de cumplir con GMP’s, GDP’s, limpieza de línea entre otras. Principales Responsabilidades • Cumplir con los requisitos de certificación y entrenamiento para el área de producción asignada. • Cumplimiento de las normas de seguridad para las tareas que se ejecutan. • Participar activamente de las actividades de implementación y mantenimiento del Sistema de Calidad de ABBOTT, garantizando el cumplimiento de los requisitos aplicables incluyendo GMP’s, GDP’s, limpieza de línea. • Ejecución de las tareas de producción del área asignada según los procedimientos de producción y cumpliendo los requisitos de productividad definidos. • Cumplir con los requisitos de inspección, según apliquen, de acuerdo a los procedimientos para los que fue entrenado. • Reparar los productos no conformes, de acuerdo con las especificaciones establecidas. • Ejecutar y reportar las actividades de su área, respondiendo por la calidad, el tiempo, la confiabilidad y el desempeño de servicios e información generada, atendiendo a las necesidades de los clientes internos / externos. • Cumplir con los requerimientos de documentación y trazabilidad para los procesos de producción asignados. • Apoyar y/o ejecutar procesos de entrenamiento y certificación de personal según los procedimientos establecidos, en operaciones de su área. Requisitos del Puesto • Primaria completa. • Preferible con experiencia en ejecutar procesos de Manufactura / No Indispensable • Habilidad para efectuar los procesos para los que va a ser contratado. • Capacidad para leer, entender y ejecutar procedimientos. • Cursando estudios de educación secundaria. LI-Onsite